Sağlık Bakanlığı, yeni kararla içeriğinde yüzde 30 ile 60 oranında psödoefedrin bulunduran çoğunluğunu soğuk algınlığı ilaçlarından oluşan ilaçları ‘izlemeye tabi ilaç kategorisi’ne alıyor.
Vatan'da yer alan habere göre, 1 Haziran'da başlayacak uygulama ile doktorlar yazdıkları bu içerikteki ilaçları renkli reçete sistemine de işleyerek takibini yapacak.
Soğuk algınlığı ilaçları takibe alınıyor: Uyuşturucu yapımında kullanılıyor
AB’nin 2017 uyuşturucu izleme raporlarında Çekya’da 263 laboratuarda soğuk algınlığı ilaçlarından uyuşturucu imal edildiği belirtildi. Türkiye de 1 Haziran’dan itibaren içinde uyuşturucu yapımında kullanılan psödoefedrin maddesi olan soğuk algınlığı ilaçlarını izlemeye alacak.
İLGİLİ HABERLER